世界之大，无奇不有，近日家住南宁市邕宁区的卢女士一家于今年年初喜得贵子，这本是一桩好事，可卢女士却发现儿子出生后跟普通孩子有点不一样：心脏部位的皮肤看起来薄得像一层纸。孩子的心脏仿佛失去了屏障，甚至可以清晰看见其跳动。小编盘点了全球一些罕见怪病，其发病率极低，症状及其罕见，其中，部分可以治疗，部分却是不治之症，个别图片因效果太过惊悚，这里提醒，胆小者勿入!
家住南宁市邕宁区的卢女士一家于今年年初喜得贵子，这本是一桩好事，可卢女士却发现儿子出生后跟普通孩子有点不一样：心脏部位的皮肤看起来薄得像一层纸。孩子的心脏仿佛失去了屏障，甚至可以清晰看见其跳动。近日，卢女士带着儿子来到广西妇幼保健院进行检查，医生表示，孩子得的病名叫胸骨裂，在全球范围内都很罕见。
“我从医33年了，这种病还是第一次遇见。”广西妇幼保健院儿外科主任李新宁介绍，胸骨裂是一种先天性畸形疾病，发病率在新生儿中低于十万分之一。正常人的胸骨可以缓解外力冲击，保护心脏等胸内器官，但卢女士的儿子出生后，他的胸骨却呈U形裂开，仿佛被大刀从胸腔中间“劈开”。缺损范围仅覆盖着一层半透明的薄纤维膜。
李新宁表示，假如不及时将裂开的胸骨缝合，容易造成孩子心脏损伤，甚至会影响正常的呼吸、心跳功能。手术是治疗胸骨裂的唯一方法。
卢女士的儿子属于早产，体重仅2千克，各器官发育不完善，前胸壁左侧还被发现有一个直径2.5cm的血管瘤，从而加大了手术的难度。广西妇幼保健院专门组织多科会诊，制定了周密的手术计划和应急预案。手术中，李新宁团队将患儿裂开的胸骨用钢丝进行了拉拢缝合，同时顺利切除了血管瘤。患儿目前康复情况良好。
李新宁提醒，患儿胸骨裂目前病因不明，且普通的产检很难发现，只能在患儿出生后进行观察治疗。如果家长发现婴儿的胸骨呈U形裂开，医院就诊。因为胸骨裂会随着年龄的增长愈发严重，新生儿期才是最佳的手术时间。
(原标题：罕见怪病致男婴天生“玻璃心”医生：需尽快手术)
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(资料来源：新华网、腾讯、中国广西网)
1、血汗症：流血泪、血汗
来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥(DelfinaCedeno)，4年前患上一种怪病——血汗症，导致她流血泪和血汗。四年前，德尔菲娜发现自己患有这种怪病，这让她一时间手足无措。最糟糕的一次，她连续15天流血不止，最后靠输血才挽救了生命。
2、早衰症：18岁少女身体年龄接近岁
据英国《每日邮报》年8月4日报道，菲律宾18岁的女孩安娜·罗谢尔·珀戴尔(AnaRochellePondare)因患有早衰症，衰老速度比正常人快数倍，她现在的身体年龄接近岁。
年消息，印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病--儿童早衰症，躯体如岁老人那般衰老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉，目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。
3、强迫性皮肤搔抓症：流血也阻止不了抓挠皮肤的冲动
英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克(SamanthaWake)患有强迫性皮肤搔抓症，一天中会抓自己的脸6个小时，直到脸颊流血，至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下，萨曼莎的病情已有所缓解。
4、斯特奇-韦伯综合征：两腿大小不一致
19岁的加拿大少女伊莎贝拉(Isa-BellaLeclair)生来患有斯特奇-韦伯综合征，这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。然而，这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片，来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。
5、肌肉石化症：肌肉逐渐丧失活性
美国女子阿什莉·科皮尔(AshleyKurpiel)看似普通，但实际上这位乐观坚强的女子一直在与病魔做斗争。她患有极其罕见的进行性肌肉骨化症，也就是肌肉石化症。目前，此病已经导致她完全失去了右臂，同时丧失了右腿的活动能力。
6、麻痹症?身体行动困难和肢体麻痹
美国新泽西州赫茨菲尔德一家的4个儿女的离奇遭遇引起世人
