数字化伍德灯 https://m.39.net/baidianfeng/a_6210238.html说到视力障碍人士就业，你会不会想到“盲人按摩”？一直以来，视障伙伴们的就业范围都非常狭窄，网络上的一份调差显示，“推拿按摩”几乎成了公众对盲人就业的既定标签。今天，吉姐姐想做的就是尝试去撕掉这个标签！
“今天的咖啡做得不错，很好入口。”韦琳的妈妈欣慰地称赞。她比谁都更明白，韦琳一路走来的不易。还记得几个月前，“韦琳第一次回家给我和她爸爸冲咖啡的时候，苦得我们喝不下。”短短几个月的时间，韦琳的人生已经发生了巨大的改变。
做一名咖啡师，开一家咖啡店，一直是韦琳的梦想。但是，19岁那年，刚上大二的韦琳眼睛突然病变失明，未来一下子被改变了。失明了还能做咖啡吗？我们先来看一下，一杯手冲咖啡需要达到什么条件：~g水，20g咖啡粉，92°C~96°C热水，18%~22%萃取率。咖啡爱好者梦寐以求的口味，都需要非常精准的温度、容量、制作时间，但这三大要素偏偏都与视觉极其相关。
而且这不仅是需要试验练习的问题，做咖啡绕不过去的是滚烫的开水，每一次尝试都极可能被烫伤。这对于失明后的韦琳来说，简直就是一份高危工作。这几乎意味着，咖啡师这个职业，与失明的韦琳是无缘了。
但做咖啡师这个执念在韦琳的心里扎了根，她一直没有放弃。在医院和家里往返的那几年，她一直把这个想法深藏在心里，直到年5月，她还是宣布决定：自己要做一名咖啡师！这让妈妈十分担忧：万一烫到怎么办！
妈妈的反对并没有阻止韦琳的计划实行。此前，广州市恭明社会组织发展中心曾发起“手心咖啡计划”，这是一个帮助视障伙伴成为咖啡师的公益项目。年5月，韦琳得知这个项目，当即给自己报了名，成为“视障者精品咖啡师培训”第一批体验团的成员。
随后，她独自来到广州，到项目合作的咖啡店——无牌咖啡店参加一段长时间的培训。这是她失明数年后第一次独自长时间离家。
“学不学得会是一个问题，但有没有人教是另外一个问题。”虽然以前刚刚失明的时候，韦琳也曾想学做咖啡，但缺少一位引路人。但现在不一样了，她遇到了自己的第一位引路人——无牌咖啡店店长Lemon。
在Lemon的指导下，韦琳开始了自己的艰难咖啡之旅！为了弄清楚豆子的重量，需要不断寻找更合适的器材。为了感受水流的方向和范围，她的手经常被水泡到发皱。闻咖啡豆，练水流，撕破过挂耳包的包装，被开水烫，量错咖啡，她出了各种各样的意外，也常常挨批。但她却在这个过程中，越来越兴奋，也越来越肯定，如果自己好好练，那一定是可以做到的！
日子在繁琐反复的尝试中飞逝，韦琳超乎常人几倍的努力，也终于得见成效。5月份，她刚刚开始接触手冲咖啡。6月，她已经能熟练地折滤纸、倒热水、选豆子、磨粉，制作美味的手冲咖啡了。她还参加了“视障者精品咖啡快闪店”，两天和伙伴一起卖出了90杯咖啡。
到了年末，韦琳顺利完成了精品咖啡进阶培训，还参与了SCA国际咖啡知识考试。她选择了精品咖啡最考验咖啡师手艺的V60，并获得了实践初级证书。年12月13日，24岁的韦琳交上了自己的答卷，她成功签约“手心咖啡”，成为一名正式的咖啡师。
韦琳顺利成为一名职业咖啡师，看似只是她一个人的追梦成功，这背后更是千万人的就业希望。据第二次全国残疾人抽样调查显示，我国有视力障碍人士万人，其中，盲人有多万人。
韦琳的成功追梦，鼓励着其他视障伙伴，也向人们证明，视障人士做手冲咖啡不会有危险，做其他职业也一样，他们能做的，比想象的更多，做的也更好。
对于视障伙伴来说，如果能够从自己本身的能力出发，选择自己喜欢的工作，这何尝不是一种两全其美呢？视力障碍人士常常被认为是弱势群体，但不管是善意的照顾，还是好奇的询问，过分的注目，都不是他们最期待的。
韦琳曾经在扶光书店得到了一份兼职咖啡师的工作，正式上班后，出于对韦琳看不见的照顾，书店主管对她的管理就比较宽松。韦琳理解这种善意的照顾，但却更希望自己能够得到“一视同仁”的待遇，她特意跟主管说：“我没那么玻璃心，您该怎么要求就怎么要求。”
视障伙伴们其实更期待人们把注意力从他们的眼睛问题上移开，转而发现他们的能力，他们的爱好，他们的性格...就像韦琳曾经感受过的：最初她也有些心理障碍，不敢跟顾客交流，不知道如何打开话题，但渐渐熟悉之后，顾客们的注意力终于从最初好奇她看不见如何冲咖啡，到后面会更乐意向她了解更多关于咖啡的知识。
这种改变对每一位视力障碍人士都有着重要的意义。平等的交流、正常的目光，才是给视障人士最好的友善。让他们渐渐回归到社会正常的社交网络中，对他们来说，才是更好生活的开始。
韦琳说：“我喜欢咖啡苦中带甜的味道”，即使失明，也没能阻止她最终成为一名咖啡师。这世上本没有路，所以恰恰往哪里走都是路！别让眼中的黑暗，阻止你向前！
姑娘，请接受自己的不完美！
没有瑕疵，何来与众不同。你在哪一刻想到过整容？对于西班牙女孩AlbaParejo来说，她巴不得从头整到尾，先天性色痣让她全身遍布黑斑，一度被同学们嘲笑：
“你活像一只斑点狗。”
对于Parejo的妈妈来说，年生下Alba那一刻，她的天都塌了。任何一个母亲都难以接受，自己的女儿，天生患有这样罕见的皮肤病。这些黑色素痣不仅会越长越大，还会越长越多，伴随她一生永不消失。
Parejo一家四处奔走求医，在之后的五年里，小小的Alba接受了30多场手术。只是每况愈下，不仅没阻止黑斑的增生，反而让Alba的身体留下了更多疤痕。其实，上帝并没有全然夺走Alba的美貌。她依然有一双清亮灵动的大眼睛，微笑的弧度也迷人。她还机灵乖巧，拥有家人满满的温暖和爱。每当母亲为Alba的皮肤病伤心时，小小年纪的Alba反而懂事，安慰着妈妈，不要为自己的身体感到难过。
天真年幼时懂得的真理，长大后却无法说服自己。妈妈的担心不无道理，一到上学的年龄，一切都变了。孩子天生就是最好也最坏的，他们还没学会包容“不同”。Alba上学后，很快感受到了异样的目光。没有人敢和她一起玩耍，万一被传染上皮肤病呢？猖狂的小霸王甚至当面朝她叫喊：“外星人！”“斑点狗！”
她的笑容逐渐收敛，只敢穿长裤长袖，走路都要低着头，生怕被别人看到。年纪再大点换了学校，一切便好转了。她拥有了善良的朋友，甚至每每被朋友们保护。Alba又敢放声大笑了，她向来是个乐观的孩子，只要一点点温暖就满足极了。
长大一点，Alba鼓起勇气，向暗恋了许久的男孩告白。她脱去外套，露出了手臂和腿上的斑点，告诉他自己不仅脸上有痣，而是全身都有。男孩立刻拒绝了Alba：千万别再给任何人看了，谁会想要一个畸形的女朋友？此后很长一阵，Alba每日崩溃大哭：为什么我不是别人？我只是想恢复正常，做一个普通人就这么难吗？
深爱着Alba的家人、朋友，默默地陪伴和支持着她。他们找来心理医生和外科大夫，一次又一次地，让Alba直面自己千疮百孔的身体。慢慢地，Alba敢于接受自己了：时间慢慢过去，我终于明白，身上的斑点和疤痕是我的一部分，是我之所以为我的重要元素，正是因为它们，我得以遇见许多优秀的人。
她甚至开通了ins账号，就像每个青春少女一样，把和朋友们的合照po上去，真实地记录着生活的美好。本以为只有朋友会
